02.11.2021 г. Химия
| 02.11.2021, 09:49 | |
| ХИМИЯ КЛАСС 10 1-й урок 02/11 2-й урок 09/11 ДИСТАНЦИОННОЕ ОБУЧЕНИЕ Урок 1-2 III Блок Время проведения 13.20-13.50 14.00-14.30 Соблюдаем орфографический режим при работе в тетрадях!!! 1урок. ТЕМА Свойства алканов. Получение алканов. Проработав материал урока вы будете: Знать: Химические св-ва алканов, типы р-ций ,в которые они вступают Уметь: составлять уравнения химических реакций, анализировать, сравнивать, обобщать, классифицировать, строить умозаключения, делать выводы; решать задачи на нахождение ф-л алканов Самостоятельно работать над необходимым вам материалом. Актуализация опорных знаний Вопросы: Какие органические вещества относят к углеводородам? 1. Назовите общую формулу алканов. 2. Задание1. «Установите соответствие» письменно 1) Этан 2) Гексан 3) Пропан 4) Октан 5) Декан 6) Метан 7) Пентан 8) Гептан 9) Нонан 10) Бутан А) СН4 Б) С2Н6 В) С3Н8 Г) С4Н10 Д) С5 Н 12 Е) С6Н14 Ж) С7Н16 З) С8Н18 И) С9Н20 К) С10Н22 Ответ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Повторяем: Если от молекулы алкана мысленно отщепить один атом водорода, мы получим частицу со свободной валентностью у атома углерода — радикал. Название радикала, соответствующего предельному углеводороду, т. е. алкильного радикала, строится так: суффикс -ан заменяют на -ил, а состав будет подчиняться общей формуле СnН2n+1. Формулы и названия алкильных радикалов, приведённые в таблице, нужно запомнить, чтобы уметь называть органические вещества с разветвлённой углеродной цепью. А) НОМЕНКЛАТУРА НОМЕНКЛАТУРА АЛКАНОВ Правила систематической (международной) номенклатуры Последовательность действий Пример 1. Выбрать в структурной цепи наиболее длинную цепь атомов углерода. Если какие-то фрагменты структурной формулы свернуты, необходимо их развернуть 2. Пронумеровать атомы углерода в выбранной цепи с того конца, к которому ближе находится разветвление. Если разветвлений два и они равноудалены от концов главной цепи, то нумеровать углеродную цепь необходимо с того конца, к которому ближе стоит более простое (с меньшим числом атомов углерода) разветвление 3. Дать название радикалу – боковому разветвлению. Причем перед ним ставят номер того атома в углеродной цепи, от которого отходит разветвление, затем через дефис – название радикала (разветвления) 4. Если замещающих разветвлений несколько, то цифрой отмечают каждое из них, перечисляя радикалы в алфавитном порядке 5. Если в формуле встречаются одинаковые радикалы, то сначала через запятые перечисляют цифрами местоположения разветвлений, затем их количество и названия. Количество одинаковых радикалов обозначается греческими числительными «ди» (два), «три» (три), «пента» (пять) и т.д. 6. Если у одного и того же атома углерода находится два одинаковых радикала, то цифру повторяют дважды 7. К названию последнего радикала добавляют название того алкана, который содержит такое же количество атомов углерода, как и выбранная главная цепь 8. При выборе главной цепи в случае большого количества разветвлений направление нумерации указывают так, чтобы цифры, определяющие положения разветвлений, были наименьшими Задание2 Из списка выбрать формулы алканов, составить их структурные формулы (3 балла за полный правильный ответ). , С3Н8 , С7Н14 , С7Н16, С4Н10, С6Н6 Задание3 Соедините линией структурную формулу с соответствующим ей названием Задание4 Напишите структурные формулы по названиям веществ. а) 2 – метилпропан; б) 2,2 – диметилгексан; в) 3 – метилбутан; г) 2,3 – диметилпентан. Б) "Строение атома углерода Пройдя по ссылке., вы познакомитесь с особенностями строения атомов углерода и водорода; - сигма- и пи-связи. https://www.youtube.com/watch?v=8SPnZG5Bbjw Задание4 Составьте конспект по видео, дайте определение ПИ-связи и СИГМА-связи Актуализация новых знаний СМОТРИМ ВИДЕО, изучаем материал в тексте, пишем конспект Связи С---С - неполярные С---Н -слабополярные Все связи прочные Только сигма связи Реакции галогенирования https://www.youtube.com/watch?v=2vcvNtMbzJg F – очень активен, разрушает молекулу I- малоактивен Практическое значение имеют р-ции с хлором и бромом. Большое значение имеет механизм р-ции – последовательность стадий , через которые проходят еагенты на пути превращения в продукты Для алканов характерен РАДИКАЛЬНЫЙ механизм, т.е образование свободных радикалов Свободный радикал – частица с неспаренным электроном, очень активные, могут разрушать молекулы и образовывать ковалентные связи с их остатками 1) реакция хлорирования инициатор реакции- свет,его энергия СН4 + Cl2 СН3Cl + НCl хлорметан -пропорция 1:2, но при избытке хлора постепенно заменяются все ат Н. Тривиальное название трихлорметана – Хлороформ Понять логику процесса: 1-я стадия – инициирование или зарождение процесса, разрыв связи в мол. Cl2---- Cl *+ *Cl 2-я стадия- рост (развитие )цепи СН4 +*Cl СН3 Cl + Н Cl СН3*+ Cl2- СН3 Cl + Cl* 3-я стадия Обрыв цепи СН3* + *СН3------ СН3- СН3 Cl*+ *Cl-------- Cl2 СН3*+*Cl------- СН3Cl Если взять алкан имеющий вторичный атом С, то замещение будет происходить преимущественно по вторичному атому. А если есть третичный атом – то по третичному, то е по наиболее замещенному ат С. Пример. СН3-- СН2-- СН3 + Cl2----------- СН3-- СН Cl -- СН3 - 2-Хлорпропан Если замещение происходит у галогеналкана, второй атом галогена станет туда, где стоит первый атом СН3-- СН2 Cl + Cl2--------- СН3-- СН Cl2 1,1-Дихлорэтан Хлорэтан Алканы(газообразными) реагируют с молекулярным бромом на свету, но не реагируют с бромной водой, не обесцвечивают ее. Это является качественной р-цией на алканы 2) реакция нитрования – реакция Коновалова. https://www.youtube.com/watch?v=XAwZUC07klQ СН4 + HO – NO2 СН3— NO2 + Н2O нитрометан используется разбавленная азотная кислота При наличии вторичного атома , реакция будет идти по нему: СН3-- СН2-- СН3 +Н NO3(разб)---------- СН3-- СН NO2 -- СН3 2-Нитропропан РЕАКЦИИ ОТЩЕПЛЕНИЯ 3) реакция дегидрирования (отщепление Н с образованием алкенов) идет при Т, катализаторах –никель, платина, палладий, оксид хрома трехвал. СН3 – СН3 СН2 = СН2 + Н2 этилен 4) Дегидроциклизация ( ароматизация), т.е отщепление Н и образование цикла. Образуются бензол и его соединения. Начинаются с гексана. Так получают бензол, а из гептана получают Толуол (метилбензол) 5) реакция горения ОКИСЛЕНИЯ получение метана и горение метана https://www.youtube.com/watch?v=BPeeOY87Hb8 СnН2n+2 +О2 ----- СО2+ Н2О Количество ат С будет столько,сколько их в алкане, молекул воды – в 2 раза меньше, чем ат Н, ат О будет в 2 раза меньше СnH2n+2 +3n+1 O2 ---------- nCO2 +(n+1) H2O---реакция горения в общем виде 2 СН4 + 2О2 = СО2 + 2 Н2О 6) ТЕРМИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ 1000 1000 СН4-------------С+ 2Н2 С2Н6---------2С+3Н2 1500 2СН4----------С2Н2 + 3Н2 промышленный способ получения ацетилена 7) реакция изомеризации СН3 — СН2 — СН2 — СН3 СН3 – СН – СН3 изобутан (2 – метил пропан) бутан Закрепление . Как в лаборатории получают алканы? 2. Какой главный источник получения алканов в промышленности? 3. Основные отрасли применения алканов? 4 Восстанови запись На доске были записаны уравнения реакций, характеризующие основные способы получения парафинов и их химические свойства. Но кто-то проник в кабинет и стер часть записей. Необходимо их восстановить. (за правильные ответы 3 балла). ТЕСТ: http://stepenin.ru/tests/test150/ Домашнее задание Еще раз просмотрите ролик, благодаря которому вы повторите весь материал по алканам https://www.youtube.com/watch?v=sotSTBhydLw полное повторение материала по алканам. Химия с Вюрцем. Учебник § 9 ответить на вопросы § Задача: Масляная кислота содержит 54,4% углерода,9,2 % водорода и 36,4 % кислорода. Относительная плотность по кислороду 2,75. Какова формула кислоты? Фотографию конспекта и решенных заданий прислать до 10.00 06.11.2021г МОЙ адрес lsklarova9@gmail.com Обязательно указываем свою фамилию, а не только свой электронный адрес | |
|
| |
| Просмотров: 258 | Загрузок: 0 | | |
| Всего комментариев: 0 | |